世界小儿眼科与斜视协会（WSPOS）近期发布了《2025年近视共识声明》，红光治疗被正式纳入国际专业官方共识！正式将光生物调节疗法(包括红光)列为"有效干预措施”。声明指出，红光通过调节视网膜代谢、增强脉络膜厚度等机制，可显著减缓眼轴增长。 澳大利亚皇家眼科学会(RANZCO)在2025年发布的《儿童近视发展的立场声明》中，首次将低强度红光疗法(RLRL)纳入儿童近视干预推荐方案。这一举措标志着红光疗法在西方主流医学界的认可度显著提升。 全球临床研究的积累:近几年，澳大利亚、新加坡等地的多项研究显示，每日2次、每次3分钟的红光照射可使儿童近视进展速度降低68%以上，且未观察到视网膜功能异常。2024年，国际眼科顶级期刊《OPHTHALMOLOGY》发表论文，红光疗法有望实现高度近视儿童近视进展的100%控制，从而为世界防盲事业做出不可磨灭的贡献! 眼轴控制：上海市眼病防治中心牵头的研究显示，红光治疗12个月后，高度近视儿童平均眼轴缩短0.06mm，而对照组增长0.34mm。 疗效对比：红光疗法在延缓近视进展方面的效果优于低浓度阿托品，且无药物副作用。 作用机制：650nm红光通过增加脉络膜血流厚度（平均16μm）和改善巩膜缺氧，从源头抑制眼轴过度增长。 香港理工大学何明光教授指出：“红光疗法在高度近视患者中表现出独特的眼轴回退现象，这是传统手段无法实现的突破。” 东京医科齿科大学大野京子教授强调：“红光对儿童至成人的近视控制均有效，且安全性可控。” 国内部分质疑声源于市场不规范，而非红光技术的科学性。2023年行业整顿中，大量不合规哺光仪被淘汰，而真正通过严格医疗认证的产品（如龙达近视治疗仪）依然稳健发展。 能量控制：合格设备需严格限定光强（如龙达治疗仪的入眼功率仅0.1-0.4毫瓦），避免视网膜热损伤。 禁忌症筛查：需排除眼底病变患者，确保治疗安全。 中山大学中山眼科中心教授曾骏文曾提醒：“红光疗法有效，但必须选择二类医疗器械认证产品，并遵医嘱使用。” 2023年行业洗牌中，龙达凭借吉械注准20212160476医疗器械注册证（国家药监局官网可查），成为少数通过严格审查的红光治疗设备企业。 精准适配：6档位调节，适配不同视力需求。 安全低耗：入眼功率低于 0.4mw ，护眼更安心。 省时高效：每日仅需 2 次，每次 3 分钟，轻松融入日常护眼。 权威验证：超 95% 有效率的临床数据支撑，护眼效果看得见。 红光疗法的国际认可是中国科研“硬实力”的体现。作为行业标杆，龙达近视治疗仪以合规性、安全性和显著疗效，为近视防控提供了值得信赖的“中国方案”。家长在选择时，请认准医疗器械认证，在专业指导下科学干预，为孩子赢得清晰视界！ （声明：本文部分内容参考了相关学术文献、临床研究数据及行业权威报道，旨在客观传递红光疗法在近视防控领域的科学价值与国际认可。本文内容仅供参考，不构成医疗建议，具体治疗方案请遵医嘱。） 龙达视光·守护眼健康（本文来自龙达官网）一、红光疗法的科学根基与国际共识
1. 国际权威指南的认可
2. 临床数据的强力支撑
3. 国际专家的权威背书
二、国内争议的本质：技术规范与市场乱象
1. 争议并非否定红光本身
2. 安全性的核心要求
3. 专家呼吁理性看待
三、龙达近视治疗仪：合规标杆与技术领跑者
1. 政策风暴中的“幸存者”
2. 四大核心优势
四、结语：选择科学，选择未来